Описание

(Триметилсилил)ацетилен используется в синтезе триметилсиланил-пропиоловой кислоты этилового эфира при реакции с этиловым эфиром хлоругольной кислоты, а также в синтезе иодоалкенов путем радикального присоединения перфторалкилиодидов. Он используется как нуклеофил в реакциях ацилирования и алкилирования типа Фриделя-Крафтса, как лиганд в металлоорганической химии и как полезный реагент в реакциях циклоприсоединения. Он выступает в качестве предшественника литий триметилсилилацетилида. Находит применение в синтезе (±)-эстрона.

Применение

Растворимость

Смешивается с органическими растворителями.

Примечания

Хранить в прохладном месте. Несовместим с сильными окислителями.

Только для исследовательского использования.

Основные ссылки:

Pd-катализируемое сочетание с арилбромидами или иодидами дает арил TMS алкины, из которых группа TMS легко расщепляется K2CO3 в MeOH: Synthesis, 627 (1980); J. Org. Chem., 46, 2280 (1981). Сочетание с 1-бром-2-нитробензолом или этил 2-бромкарбанилатом дает предшественники индола. Другие терминальные алкины приводят к 2-замещенным индолам: Heterocycles, 24, 31 (1986):

Перекрестное сочетание с арилгалогенидами также может быть катализировано Pd-C в присутствии Ph3P, CuI и Et3N: Synth. Commun., 20, 2059 (1990); пример см. в 2-Бромонафталине, A15300. Pd-катализируемое сочетание с трифлатами хинолинола и изохинолинола также было зарегистрировано: Tetrahedron, 51, 3737 (1995). Для сочетания с винилгалогенидами, катализируемого тетракис(трифенилфосфин) палладием(0), 10548, в присутствии CuI в качестве примера пути к энинам см.: Tetrahedron Lett., 30, 6997 (1989); Org. Synth. Coll., 9, 117 (1998). CuCl-TMEDA катализируемое окислительное (Hay) сочетание дает бис(TMS)-1,3-бутадиин: Org. Synth. Coll., 8, 63 (1993).

Для синтеза иодоалкенов путем радикального присоединения перфторалкилиодидов см.: J. Org. Chem., 47, 2251 (1982).

Das, S.; Samanta, S.; Ray, S.; Biswas, P. 3, 6-Di (pyridin-2-yl)-1, 2, 4, 5-tetrazine capped Pd (0) nanoparticles: a catalyst for copper-free Sonogashira coupling of aryl halides in aqueous medium. RSC Adv. 2015, 5 (92), 75263-75267.

Wang, H.; Olesik, S. V. Development of a new separation media using ultra-thin glassy carbon film modified silica. J. Chromatogr. A 2015, 1379, 56-64.

Характеристики
(Trimethylsilyl)acetylene, 98%

Количество	100 г
Молекулярный вес (г/моль)	98.22
Процент чистоты	98%

(Триметилсилил)ацетилен, 98%, 100 г

Химический реактив для научных исследований.

Производитель: Thermo Fisher Scientific
Артикул: A12856.22
Размер: 1 штука
Наличие: Под заказ

Цена по запросу

0.00€ / 0₽
Без НДС: 0.00€ / 0₽

Количество

Количество:

100 г

Варианты:

* — цена и наличие может измениться, уточняйте в запросе

Запрос коммерческого предложения сейчас — фиксирует текущую цену, тем самым устраняется риск увеличения цены от производителя Thermo Fisher Scientific
Срок поставки от 3 недель

(Триметилсилил)ацетилен trimethylsilylacetylene A12856.22 купить химические реактивы органическая химия синтез

Поставка "(Триметилсилил)ацетилен, 98%, 100 г" c доcтавкой по России

Оптимальные условия поставки оригинальной продукции: "(Триметилсилил)ацетилен, 98%, 100 г", арт. A12856.22 из категории Соли металлоидов от представителя Thermo Fisher Scientific в России.

Для уточнения цены позиции: "(Триметилсилил)ацетилен, 98%, 100 г" (p/n: A12856.22 ) или получения коммерческого предложения, воспользуйтесь формой ниже.

+7 (915) 099-44-06

partslab.solutions@gmail.com