Описание

Бис(триметилсилил)амид натрия – сильное основание, используемое в органическом синтезе для реакций депротонирования и реакций, катализируемых основаниями. Он также используется для усиления полимеризации фенилацетилена в сочетании с родиевым(I) катализом. Он участвует в генерации енолятов, реагентов Виттига и карбенов.

Применение:

Бис(триметилсилил)амид натрия используется в качестве сильного основания в органическом синтезе для депротонирования и реакций, катализируемых основаниями.

Растворимость:

Смешивается с бензолом и толуолом.

Примечания:

Чувствителен к влаге. Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо вентилируемом месте. Несовместим с окислителями, сильными окислителями и кислородом. Сухой остаток взрывоопасен.

ВНИМАНИЕ:

Только для исследовательского использования.

Общие сведения:

Полезное пространственно затрудненное основание (NaHMDS) для, например, генерации енолятов, реагентов Виттига или карбенов.
Используется в качестве основания для получения енолятов сложных эфиров: J. Am. Chem. Soc., 93, 4945 (1971). Было обнаружено, что он превосходит LDA для приготовления (Z)-енолятов кетонов под термодинамическим контролем: Tetrahedron Lett., 30, 2779 (1989).
В реакции Виттига дает распределение продуктов, не содержащих соли Li, с селективным образованием (Z)-алкенов: Chem. Ber., 109, 1694 (1976); Tetrahedron Lett., 30, 2173 (1989). Для образования анионов бензильных фосфонатов и последующего ɑɑ-дифторирования см. N-Фторбензолсульфонимид, L13955.
Обнаружено, что он дает лучшие выходы, чем LiHMDS или KHMDS, для карбеноидных реакций с дибромметаном, A10456: Synthesis, 201 (1972); Angew. Chem. Int. Ed., 11, 326 (1972).
Достаточно нуклеофилен, чтобы действовать как защищенная форма аммиака в синтезе первичных аминов из галогенидов и тозилатов: Chem. Ber., 117, 1250 (1984).
Lis, A. V.; Tsyrendorzhieva, I. P.; Albanov, A. I.; Shainyan, B. A.; Rakhlin, V. I. Реакция бис(триметилсилил)амида натрия с бромтолуолами. Russ. J. Org. Chem. 2015, 51 (3), 335-340.
Block, M.; Bette, M.; Wagner, C.; Schmidt, J.; Steinborn, D. Комплексы родия(I) с κP-координированными ω-фосфинофункционализированными алкилфенилсульфидными, сульфоксидными и сульфонными лигандами и их реакции с бис(триметилсилил)амидом натрия и Ag [BF4]. J. Org. Chem. 2011, 696 (9), 1768-1781.

Характеристики
Sodium bis(trimethylsilyl)amide, 2M soln. in THF

CAS	1070-89-9
Анализ от поставщика CofA	1.95-2.05 М
Внешний вид (Цвет)	Clear or slightly hazy yellow to orange or yellow-brown
Количество	500 мл
Молекулярная формула	C6H18NNaSi2
Молекулярный вес (г/моль)	183.377
Название ИЮПАК	sodium bis(trimethylsilyl)azanide
Синоним	sodium bis(trimethylsilyl)amide
Форма	Жидкость

Бис(триметилсилил)амид натрия, 2M раствор в ТГФ, 500 мл

Бис(триметилсилил)амид натрия по выгодной цене!

Производитель: Thermo Fisher Scientific
Артикул: L13352.AP
Размер: 1 штука
Наличие: Под заказ

Цена по запросу

0.00€ / 0₽
Без НДС: 0.00€ / 0₽

Количество

Количество:

500 мл

Варианты:

* — цена и наличие может измениться, уточняйте в запросе

Запрос коммерческого предложения сейчас — фиксирует текущую цену, тем самым устраняется риск увеличения цены от производителя Thermo Fisher Scientific
Срок поставки от 3 недель

Бис(триметилсилил)амид натрия NaHMDS раствор ТГФ органический синтез основание депротонирование реагенты Виттига еноляты L13352.AP

Поставка "Бис(триметилсилил)амид натрия, 2M раствор в ТГФ, 500 мл" c доcтавкой по России

Оптимальные условия поставки оригинальной продукции: "Бис(триметилсилил)амид натрия, 2M раствор в ТГФ, 500 мл", арт. L13352.AP из категории Соли металлоидов от представителя Thermo Fisher Scientific в России.

Для уточнения цены позиции: "Бис(триметилсилил)амид натрия, 2M раствор в ТГФ, 500 мл" (p/n: L13352.AP ) или получения коммерческого предложения, воспользуйтесь формой ниже.

+7 (915) 099-44-06

partslab.solutions@gmail.com