Описание

N-(Триметилсилил)диэтиламин используется для дериватизации полярных органических соединений. N,N-Диэтил(триметилсилил)амин – химический реагент, широко применяемый в органической химии, в стереоспецифических реакциях присоединения, а также в реакциях нуклеофильного замещения SN2.

Применение

Используется для дериватизации полярных органических соединений.
N,N-Диэтил(триметилсилил)амин – химический реагент, широко применяемый в органической химии, в стереоспецифических реакциях присоединения, а также в реакциях нуклеофильного замещения SN2.

Растворимость

Гидролизуется в воде.

Примечания

Чувствителен к влаге.
Хранить вдали от окислителей, воды/влаги.
Хранить под инертным газом.
Держите контейнер плотно закрытым в прохладном, сухом и хорошо вентилируемом месте.

RUO – Только для исследовательского использования

Основные ссылки:

Said Kinani.; Stéphane Bouchonnet.; Sophie Bourcier.; Jean-Marc Porcher.; Sélim Aït-Aïssa. Исследование химической дериватизации зеараленона и его метаболитов для газовой хроматографии-масс-спектрометрии анализа образцов окружающей среды. J Chromatogr A. 2008,1190(1), 307-315.
Yasushi Yamamoto.; Hideaki Shimizu.; Chinami Matui.; & Michiru Chind. Преобразование оксиранов в β-триметилсилоксиалкилйодид с помощью N-(триметилсилил) диэтиламина и метилйодида. Main Group Chem. 1996, 1(4), 409-414.
Умеренно мощный силилирующий агент, который функционирует как собственное основание (см. Приложение 4). При силилировании спиртов реагент чувствителен к стерическим эффектам. Таким образом, экваториальная гидроксильная группа 3-ß-тропонола может быть силилирована селективно: Acta Chim. Acad. Sci. Hung., 58, 189 (1968); J. Am. Chem. Soc., 96, 5876 (1974).
В присутствии MeI первичные амины, такие как анилин, превращаются в их N,N-бис(триметилсилил) производные: J. Organomet. Chem., 510, 1 (1996), а кетоны - в силил-эноловые эфиры с высоким выходом: Organometallics, 16, 2204 (1997). Комбинация с алкилйодидом или бромидом также представляет собой удобный метод для генерации эквивалента йодо- или бромотриалкилсилана при раскрытии цикла циклических эфиров. С 1 моль реагента основным продуктом является ω-силокси алкилгалогенид; избыток реагента дает конечный дигалогенид: J. Org. Chem., 64, 8024 (1999).
Способствует прямому 1,4-присоединению ɑ-незамещенных альдегидов к электронодефицитным олефинам, в частности, с энонами с образованием δ-кетоальдегидов: J. Chem. Soc., Perkin 1, 316 (2001). Альтернативные условия оказались неэффективными.

Характеристики
N-(Trimethylsilyl)diethylamine, 97%

Количество	100 г
Молекулярный вес (г/моль)	145.32
Процент чистоты	98%

N-(Триметилсилил)диэтиламин, 97%, 100 г

Химический реактив для исследовательских целей.

Производитель: Thermo Fisher Scientific
Артикул: A18149.22
Размер: 1 штука
Наличие: Под заказ

Цена по запросу

0.00€ / 0₽
Без НДС: 0.00€ / 0₽

Количество

Количество:

100 г

Варианты:

* — цена и наличие может измениться, уточняйте в запросе

Запрос коммерческого предложения сейчас — фиксирует текущую цену, тем самым устраняется риск увеличения цены от производителя Thermo Fisher Scientific
Срок поставки от 3 недель

N-(Триметилсилил)диэтиламин дериватизация органическая химия реагент стереоспецифические реакции нуклеофильное замещение силилирование A18149.22

Поставка "N-(Триметилсилил)диэтиламин, 97%, 100 г" c доcтавкой по России

Оптимальные условия поставки оригинальной продукции: "N-(Триметилсилил)диэтиламин, 97%, 100 г", арт. A18149.22 из категории Соли металлоидов от представителя Thermo Fisher Scientific в России.

Для уточнения цены позиции: "N-(Триметилсилил)диэтиламин, 97%, 100 г" (p/n: A18149.22 ) или получения коммерческого предложения, воспользуйтесь формой ниже.

+7 (915) 099-44-06

partslab.solutions@gmail.com