Описание

Бензил 2,2,2-трихлорацетимидат используется для кислотно-катализируемого бензилирования гидроксильных групп. Он действует как реагент при синтезе фуникулозин диметилового эфира и (S)-3-(бензилокси)-2-метилпропаналя. Также может быть использован для мягкой этерификации карбоновых кислот в присутствии каталитического количества BF3 эфирата.

Применение

Растворимость

Смешивается с циклогексаном/дихлорметаном.

Примечания

Чувствителен к влаге и свету. Несовместим с сильными окислителями и сильными кислотами.

RUO – Только для исследовательского использования

Общие ссылки:

Мягкий, селективный бензилирующий агент. Образование бензиловых эфиров из спиртов при комнатной температуре катализируется трифторметансульфоновой кислотой; изопропилиденовые и бензилиденовые защитные группы не затрагиваются: J. Chem. Soc., Perkin 1., 2247 (1985). Триметилсилилтрифлат также был рекомендован в качестве катализатора, позволяющего избежать рацемизации чувствительных субстратов: Tetrahedron, 43, 1619 (1993). Для использования в приготовлении бензиловых эфиров ß-гидроксиэфиров см.: Synthesis, 568 (1987).
Реагент также может быть использован для мягкой этерификации карбоновых кислот в присутствии каталитического количества BF3 эфирата: Synthesis, 168 (1997). Для конверсии N-Boc групп в N-Cbz, катализируемой трифторметансульфоновой кислотой, см.: J. Org. Chem., 55, 5170 (1990). См. также Приложение 6.
Chen, T.; Altmann, K. H. Directed Hydrogenations and an Ireland-Claisen Rearrangement Linked to Evans-Tishchenko Chemistry: The Highly Efficient Total Synthesis of the Marine Cyclodepsipeptide Doliculide. Chem. Eur. J 2015, 21 (23), 8403-8407.
Miller, D. C.; Carbain, B.; Beale, G. S.; Alhasan, S. F.; Reeves, H. L.; Baisch, U.; Newell, D. R.; Golding, B. T.; Griffin, R. J. Regioselective sulfamoylation at low temperature enables concise syntheses of putative small molecule inhibitors of sulfatases. Org. Biomol. Chem. 2015, 13 (18), 5279-5284 .

Характеристики
Benzyl 2,2,2-trichloroacetimidate, 98%

Количество	250 г
Молекулярный вес (г/моль)	252.52
Процент чистоты	98%
Температура кипения	110°C to 114°C (0.5 mmHg)

Бензил 2,2,2-трихлорацетимидат, 98%, 250 г

Бензил 2,2,2-трихлорацетимидат для исследовательских целей.

Производитель: Thermo Fisher Scientific
Артикул: A12387.30
Размер: 1 штука
Наличие: Под заказ

Цена по запросу

0.00€ / 0₽
Без НДС: 0.00€ / 0₽

Количество

Количество:

250 г

Варианты:

* — цена и наличие может измениться, уточняйте в запросе

Запрос коммерческого предложения сейчас — фиксирует текущую цену, тем самым устраняется риск увеличения цены от производителя Thermo Fisher Scientific
Срок поставки от 3 недель

Бензил 2 2 2-трихлорацетимидат бензилирование этерификация реагент органический синтез A12387.30

Поставка "Бензил 2,2,2-трихлорацетимидат, 98%, 250 г" c доcтавкой по России

Оптимальные условия поставки оригинальной продукции: "Бензил 2,2,2-трихлорацетимидат, 98%, 250 г", арт. A12387.30 из категории Органохлориды от представителя Thermo Fisher Scientific в России.

Для уточнения цены позиции: "Бензил 2,2,2-трихлорацетимидат, 98%, 250 г" (p/n: A12387.30 ) или получения коммерческого предложения, воспользуйтесь формой ниже.

+7 (915) 099-44-06

partslab.solutions@gmail.com