Описание

4-(Диметиламино)пиридин – полезный нуклеофильный катализатор для различных реакций, таких как: этерификация ангидридами, реакция Байлиса-Хиллмана, гидросилилирование, тритилирование и перегруппировка Штеглиха. Он также является эффективным катализатором для переэтерификации бета-кетоэфиров и силилирования спиртов.

Применение

Растворимость

Растворим в метаноле, бензоле, этилацетате, хлороформе, метиленхлориде, ацетоне и уксусной кислоте. Слабо растворим в эфире, диизопропиловом эфире, циклогексане, гексане и воде.

Примечания

Несовместим с сильными окислителями и сильными кислотами.

Основные ссылки:

Гипернуклеофильный катализатор. Значительно ускоряет ацилирование затрудненных, в том числе третичных, спиртов; обзоры: Angew. Chem. Int. Ed., 17, 569 (1978). Chem. Soc. Rev., 12, 129 (1983). Катализатор для ацилирования спиртов с использованием смешанных ангидридов затрудненных карбоновых кислот с метансульфоновой кислотой: Synth. Commun., 12, 727 (1982), и со смешанными карбоновыми ангидридами: J. Org. Chem., 50, 560 (1985). В методе Ямагучи макроциклической лактонизации смешанный ангидрид, образованный с 2,4,6-трихлорбензоилхлоридом, L14159, циклизуется с 2 экв. ДМАП; условия высокого разбавления не требуются: Bull. Chem. Soc. Jpn., 52, 1989 (1979). Для улучшенного метода в высокодоходном синтезе эритронолида А, см.: J. Org. Chem., 55, 7 (1990).
Значительно увеличивает скорость образования сложных эфиров и тиоэфиров в карбдиимидном методе связывания (этерификация Штеглиха): Angew. Chem. Int. Ed., 17, 522 (1978). Для аналогичного использования в макролактонизациях см.: J. Org. Chem., 50, 2394 (1985), и в реакциях пептидного связывания с карбдиимидом: Int. J. Pept. Prot. Res., 18, 459 (1981). Для пептидных реагентов см. Приложение 6.
Эффективный катализатор для переэтерификации ß-кетоэфиров в толуоле: J. Org. Chem., 50, 3618 (1985), и для плавного декарбоалкоксилирования енолизируемых ß-кетоэфиров в толуоле, содержащем небольшое количество воды: J. Org. Chem., 54, 3474 (1989). В этих условиях другие основания (N,N-диметиланилин, пиридин, тетра-н-пентиламмоний бромид) неэффективны.

Характеристики
4-(Dimethylamino)pyridine, 99%

Количество	100 г
Молекулярный вес (г/моль)	122.171
Процент чистоты	99%
Температура кипения	162°C (50 mmHg)

4-(Диметиламино)пиридин, 99%, 100 г

4-(Диметиламино)пиридин (DMAP) высокой чистоты для исследовательских целей.

Производитель: Thermo Fisher Scientific
Артикул: A13016.22
Размер: 1 штука
Наличие: Под заказ

Цена по запросу

0.00€ / 0₽
Без НДС: 0.00€ / 0₽

Количество

Количество:

100 г

Варианты:

* — цена и наличие может измениться, уточняйте в запросе

Запрос коммерческого предложения сейчас — фиксирует текущую цену, тем самым устраняется риск увеличения цены от производителя Thermo Fisher Scientific
Срок поставки от 3 недель

4-(Диметиламино)пиридин DMAP катализатор этерификация реакция Байлиса-Хиллмана гидросилилирование тритилирование перегруппировка Штеглиха переэтерификация силилирование Thermo Fisher Scientific A13016.22

Поставка "4-(Диметиламино)пиридин, 99%, 100 г" c доcтавкой по России

Оптимальные условия поставки оригинальной продукции: "4-(Диметиламино)пиридин, 99%, 100 г", арт. A13016.22 из категории Третичные амины от представителя Thermo Fisher Scientific в России.

Для уточнения цены позиции: "4-(Диметиламино)пиридин, 99%, 100 г" (p/n: A13016.22 ) или получения коммерческого предложения, воспользуйтесь формой ниже.

+7 (915) 099-44-06

partslab.solutions@gmail.com