1-Бром-2-фторбензол используется в качестве реагента с циклопента-1,3-диеном для получения 1,4-дигидро-1,4-метано-нафталина. Для этой реакции потребуется реагент Mg и растворитель диэтиловый эфир. Время реакции составляет 3 часа при температуре 20°C.

Этот продукт бренда Thermo Scientific Chemicals ранее был частью продуктового портфеля Alfa Aesar. Некоторые документы и информация на этикетке могут относиться к старому бренду. Исходный код продукта/артикул Alfa Aesar не изменился в рамках перехода бренда к Thermo Scientific Chemicals.

1-Бром-2-фторбензол используется в качестве реагента с циклопента-1,3-диеном для получения 1,4-дигидро-1,4-метано-нафталина. Для этой реакции потребуется реагент Mg и растворитель диэтиловый эфир. Время реакции составляет 3 часа при температуре 20°C.

Нерастворим в воде.

Хранить в прохладном месте. Держать контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо вентилируемом месте. Стабилен при рекомендуемых условиях хранения. Беречь от сильных окислителей.

Только для исследовательского использования.

Основные ссылки:

• KG Rutherford.; W Redmond. 1-Bromo-2-Fluorobenzene. Organic Syntheses. 1963, 100, (1), 54-62.
• M Feuerstein.; H Doucet.; M Santelli. Tetraphosphine/palladium-catalysed Suzuki cross-coupling with sterically hindered aryl bromides and arylboronic acids. Tetrahedron Letters. 2001, 42, (38), 6667-6670.
• При обработке Mg: J. Org. Chem., 49, 4518 (1984), или n-BuLi: Tetrahedron, 48, 4379 (1992), образуется бензол, который подвергается [4+2] циклоприсоединениям с фуранами или пирролами.
• В то время как n-BuLi оказывает влияние на обмен брома и металла, литирование с помощью LDA при -75° приводит к депротонированию по орто-положению к F; последующая реакция с электрофилами обеспечивает доступ к смешанным дигалогенным производным, таким как 3-бром-2-фторбензойная кислота: Tetrahedron Lett., 36, 881 (1995). Улучшенные выходы получаются при использовании лития 2,2,6,6-тетраметилпиперидида (LTMP) в качестве основания: Tetrahedron Lett., 37, 6551 (1996).