1-(3-Диметиламинопропил)-3-этилкарбодиимид гидрохлорид используется в качестве агента, активирующего карбоксильные группы. Применяется в синтезе пептидов, 3'-амино-3'-дезоксиаденозин-5'-ди- и трифосфатов и при приготовлении антител, таких как иммуноконъюгаты. Играет важную роль в иммобилизации крупных биомолекул в сочетании с N-гидроксисукцинимидом. Также используется в ацилировании фосфоранов.

Этот продукт ранее был частью продуктового портфеля Alfa Aesar.

1-(3-Диметиламинопропил)-3-этилкарбодиимид гидрохлорид используется в качестве агента, активирующего карбоксильные группы. Применяется в синтезе пептидов, 3′-амино-3′-дезоксиаденозин-5′-ди- и трифосфатов и при приготовлении антител, таких как иммуноконъюгаты. Играет важную роль в иммобилизации крупных биомолекул в сочетании с N-гидроксисукцинимидом. Также используется в ацилировании фосфоранов.

Растворим в ацетонитриле, дихлорметане, диметилформамиде и тетрагидрофуране. Слабо растворим в воде.

Чувствителен к влаге. Несовместим с сильными кислотами, сильными окислителями и влагой.

Только для исследовательских целей.

Общие ссылки:

• Водорастворимый карбодиимид, широко используемый для пептидного связывания, с тем важным преимуществом, что избыток реагента и побочный продукт мочевины можно легко удалить промыванием разбавленной кислотой или водой.
• Часто используется в сочетании с добавкой, такой как HOBt (1-гидроксибензотриазол гидрат) для подавления рацемизации. Двухфазная система растворителей (дихлорметан-вода или изопропилацетат-вода) дает превосходные результаты в этом типе пептидного связывания. В сравнительном исследовании субмолярные количества HOBt в DMF-воде дали хорошие результаты.
• Для использования в синтезе циклических производных 3'-амино-3'-дезоксиаденозин-5'-ди- и трифосфатов.
• Способствует различным другим реакциям N-ацилирования, таким как образование N-ацилсульфонамидов из первичных сульфонамидов и N-защищенных аминокислот в присутствии DMAP.
• Для использования в ацилировании фосфоранов.
• Региоселективный синтез 5'-аминокислотных эфиров некоторых нуклеозидов с помощью ортогонального защитного протокола.
• pH- и сахароиндуцированный гидрогель с памятью формы на основе обратимых фенилбороновой кислоты и диол-эфирных связей.