Хлорид фенилселенила используется в препаратах (циклобут-1-енилселанил) бензола. Это важный универсальный реагент, используемый в органическом синтезе. Кроме того, он служит полезным синтоном для 2-аминоспиртов.

Растворим в метаноле.

Чувствителен к влаге. Несовместим с сильными основаниями, сильными окислителями и сильными щелочами.

Общие ссылки:

• ɑ-Фенилселенокетоны могут быть получены, например, реакцией Li-енолятов с галогенидами фенилселенила и превращением в соответствующие ненасыщенные кетоны путем элиминирования селеноксида. Окислители включают H2O2, mCPBA или периодат. Для применения к ß-дикетонам, см.: Org. Synth. Coll., 6, 23 (1988).
• ß-Кетолактоны подвергаются аналогичной последовательности с получением ненасыщенных лактонов: J. Org. Chem., 46, 2920 (1981). -Лактоны могут быть превращены в дигидрофураны и оттуда в фураны: J. Org. Chem., 40, 542 (1975). Аналогичным образом, циклогексеноны могут быть ароматизированы до фенолов путем селенирования енолята и окисления с помощью mCPBA: Tetrahedron Lett., 23, 51 (1982). Для всестороннего обзора получения ɑß-ненасыщенных карбонильных соединений и нитрилов путем элиминирования селеноксида см.: Org. React., 44, 1 (1993).
• Присоединяется к алкенам с образованием транс-хлорселенированных производных через катион, перекрытый селеном: J. Org. Chem., 39, 428 (1974); Tetrahedron Lett., 4977 (1978). Также широко применяется в циклизации различных молекул, содержащих олефиновые двойные связи, например, ненасыщенные спирты подвергаются селено-этерификации: J. Am. Chem. Soc., 102, 3784 (1980); Tetrahedron Lett., 31, 5917 (1990).
• δ-Ненасыщенные кетоны подвергаются циклофункционализации, обеспечивая доступ к виц-функционализированным циклопропанам и оксигенированным гетероциклам: Synlett, 965 (1994).
• Реагирует с алкенилбороновыми кислотами в ионных жидкостях с образованием (Z) и (E) винилселенидов: Tetrahedron Lett., 43, 373 (2002).
• Tancock, J.; Wirth, T. Selenium-Mediated Synthesis of Tetrasubstituted Naphthalenes through Rearrangement. Molecules 2015, 20 (6), 10866-10872.
• U. A. Kshirsagar. Recent developments in the chemistry of quinazolinone alkaloids. Org. Biomol. Chem. 2015, 13 (36), 9336-9352.