Описание

Гекса-н-бутилдистан используется в реакциях образования связи олово-углерод, катализируемых палладием. Он находит полезное применение в реакциях дезоксигенации и десульфуризации. Он действует как источник трибутилстаннильных радикалов в синтетической химии. Он также используется в радиоиодировании стирилпиридинов. Кроме того, он используется в качестве реагента для станнилирования арилгалогенидов для дальнейшего сочетания Стилле.

Этот продукт бренда Thermo Scientific Chemicals изначально был частью продуктового портфеля Alfa Aesar. В некоторых документах и информации на этикетке могут упоминаться устаревшие бренды. Исходный код продукта/артикул Alfa Aesar не изменился в рамках перехода бренда к Thermo Scientific Chemicals.

Применение

Растворимость

Не смешивается с водой.

Примечания

Несовместим с сильными окислителями.

RUO – Только для исследовательского использования

Основные ссылки:

Источник трибутилстаннильных радикалов при термолизе или фотолизе, позволяющий избежать проблем, связанных со способностью гидрида три-н-бутилолова, A13298, быть донором водорода. α-Иодкетоны или сложные эфиры с подходящим образом расположенной двойной связью подвергаются радикальным циклизациям при УФ-облучении в присутствии каталитического количества дистанана: Tetrahedron Lett., 28, 2477 (1987); J. Org. Chem., 54, 1826, 3140 (1989). Сравните аналогичные восстановительные циклизации с использованием гидрида олова. Разработаны улучшенные условия для генерации трибутилстаннильного радикала путем мягкого УФ-облучения в присутствии триплетного сенсибилизатора (например, 4'-метоксиацетофенон, A11162), позволяющие проводить селективные реакции образования C-C связи в свободнорадикальных условиях: Synlett, 287 (1993).
Осуществляет дезоксигенацию оксидов аминов: Synthesis, 55 (1987), и фотодесульфуризацию 1,3-дитиол-2-тионов до тетратиафульваленов: J. Am. Chem. Soc., 98, 7440 (1976).
Corcoran, E. B.; Williams, A. B.; Hanson, R. N. A Synthetic Method for Palladium-Catalyzed Stannylation at the 5-and 6-Benzo Positions of Indoles. Org. Lett. 2012, 14 (17), 4630-4633.
Chun, J. H.; Pike, V. W. Regiospecific syntheses of functionalized diaryliodonium tosylates via [hydroxy (tosyloxy) iodo] arenes generated in situ from (diacetoxyiodo) arenes. J. Org. Chem. 2012, 77 (4), 1931-1938.

Характеристики
Hexa-n-butylditin, 97%

Количество	250 г
Молекулярный вес (г/моль)	580.12
Процент чистоты	98%
Температура кипения	197°C to 198°C (10 mmHg)

Гекса-н-бутилдистан, 97%, 250 г

Гекса-н-бутилдистан (97%) - используется в качестве реагента в органическом синтезе.

Производитель: Thermo Fisher Scientific
Артикул: A12007.30
Размер: 1 штука
Наличие: Под заказ

Цена по запросу

0.00€ / 0₽
Без НДС: 0.00€ / 0₽

Количество

Количество:

250 г

Варианты:

* — цена и наличие может измениться, уточняйте в запросе

Запрос коммерческого предложения сейчас — фиксирует текущую цену, тем самым устраняется риск увеличения цены от производителя Thermo Fisher Scientific
Срок поставки от 3 недель

Гекса-н-бутилдистан 97% A12007.30 Thermo Fisher Scientific реагент станнилирование Стилле трибутилстаннильные радикалы дезоксигенация десульфуризация

Поставка "Гекса-н-бутилдистан, 97%, 250 г" c доcтавкой по России

Оптимальные условия поставки оригинальной продукции: "Гекса-н-бутилдистан, 97%, 250 г", арт. A12007.30 из категории Производные углеводородов от представителя Thermo Fisher Scientific в России.

Для уточнения цены позиции: "Гекса-н-бутилдистан, 97%, 250 г" (p/n: A12007.30 ) или получения коммерческого предложения, воспользуйтесь формой ниже.

+7 (915) 099-44-06

partslab.solutions@gmail.com