Описание

Этоксиацетилен используется в синтезе Аренса-ван Допа для получения пропаргилового спирта через реакцию с кетоном. В органическом синтезе он подвергается реакциям [2+2] циклоприсоединения с кетенами с образованием производных циклобутенона. Он также используется для получения альфа, бета-ненасыщенных эфиров из кетонов посредством перегруппировки Мейера-Шустера. Используется с N-виниламинами и трифторметансульфоновым ангидридом в прямом трехкомпонентном синтезе пиридинов. Также используется для получения α, β-ненасыщенных эфиров из кетонов посредством перегруппировки Мейера-Шустера.

Этот продукт бренда Thermo Scientific Chemicals ранее был частью портфеля продуктов Alfa Aesar. Некоторые документы и информация на этикетке могут относиться к устаревшему бренду. Исходный код продукта/артикул Alfa Aesar не изменился в рамках перехода бренда к Thermo Scientific Chemicals.

Применение

Растворимость

Слабо смешивается с водой.

Примечания

Несовместим с сильными окислителями и сильными кислотами.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Репродуктивный вред -

Только для исследовательских целей.

Общие ссылки:

Поставляется в растворе для уменьшения полимеризации. Предлагаемые количества относятся к общей массе раствора.

Подвергается реакциям [2+2] циклоприсоединения с кетенами с образованием производных циклобутенона: J. Org. Chem., 38, 1451 (1973).

Присоединяется к карбонильным соединениям в присутствии ZnBr2: Can. J. Chem., 54, 2310 (1976).

Реактив Гриньяра, полученный обменом с этилбромидом магния, присоединяется к карбонильным соединениям с образованием карбинолов, которые перегруппировываются в кислоте в αß-ненасыщенные кислоты. Альтернативно, частичное восстановление аддукта с последующим гидролизом обеспечивает путь к αß-ненасыщенным альдегидам: J. Chem. Soc., 1823 (1949); Rec. Trav. Chim., 82, 305 (1963):

Перегруппировка эфиратом BF3 приводит непосредственно к этиловому эфиру: Rec. Trav. Chim., 78, 664 (1959); Chem. Lett., 1129 (1981); 241, 1271 (1982). См. также диэтилацеталь хлорацетальдегида, L07661.

Использовался в качестве мягкого дегидратирующего агента в пептидном синтезе: Rec. Trav. Chim., 77, 1153 (1958), и для превращения чувствительных дикарбоновых кислот в их ангидриды: J. Org. Chem., 33, 3808 (1968).

Aleman, G. H. J.; Machado, R. A. R.; Gorls, H.; Baldwin, I. T.; Bolan, W. Synthesis, structural characterization and biological activity of two diastereomeric JA-Ile macrolactones. Org. Biomol. Chem. 2015, 13 (21), 5885-5893.

Henry, C.; Bolien, D.; Ibanescu, B.; Bloodworth, S.; Harrowven, D. C.; Zhang, X.; Craven, A. Generation and Trapping of Ketenes in Flow. Eur. J. Org. Chem. 2015, 2015 (7), 1491-1499.

Характеристики
Ethoxyacetylene, ca 50% w/w in hexanes

Количество	25 г
Молекулярный вес (г/моль)	70.091
Температура кипения	55°C to 56°C

Этоксиацетилен, около 50% w/w в гексанах, 25 г

Этоксиацетилен для научных исследований. Быстрая доставка.

Производитель: Thermo Fisher Scientific
Артикул: A14245.14
Размер: 1 штука
Наличие: Под заказ

Цена по запросу

0.00€ / 0₽
Без НДС: 0.00€ / 0₽

Количество

Количество:

Варианты:

* — цена и наличие может измениться, уточняйте в запросе

Запрос коммерческого предложения сейчас — фиксирует текущую цену, тем самым устраняется риск увеличения цены от производителя Thermo Fisher Scientific
Срок поставки от 3 недель

Этоксиацетилен гексаны синтез Аренса-ван Допа пропаргиловый спирт циклоприсоединение кетоны альфа-бета-ненасыщенные эфиры перегруппировка Мейера-Шустера пиридины A14245.14 Thermo Fisher Scientific

Поставка "Этоксиацетилен, около 50% w/w в гексанах, 25 г" c доcтавкой по России

Оптимальные условия поставки оригинальной продукции: "Этоксиацетилен, около 50% w/w в гексанах, 25 г", арт. A14245.14 из категории Производные углеводородов от представителя Thermo Fisher Scientific в России.

Для уточнения цены позиции: "Этоксиацетилен, около 50% w/w в гексанах, 25 г" (p/n: A14245.14 ) или получения коммерческого предложения, воспользуйтесь формой ниже.

+7 (915) 099-44-06

partslab.solutions@gmail.com