Хлорметил пивалат выступает в качестве промежуточного продукта в синтезе активных фармацевтических ингредиентов. Он также участвует в реакции ацилирования с 9-(2-фосфонилметоксиэтил)аденином. Он служит защитным реагентом, используемым для N-защиты аминов. Кроме того, он используется при получении пивалоилоксиметилового эфира офлоксацина в качестве пролекарства. Далее, он используется для получения сульбактам пивоксила путем реакции с натриевой солью сульбактама. В дополнение к этому, он используется в качестве реагента при синтезе изоиндолин-аннелированных соединений и проточном органическом синтезе.

Применение

• Хлорметил пивалат выступает в качестве промежуточного продукта в синтезе активных фармацевтических ингредиентов.
• Он также участвует в реакции ацилирования с 9-(2-фосфонилметоксиэтил)аденином.
• Он служит защитным реагентом, используемым для N-защиты аминов.
• Он также используется при получении пивалоилоксиметилового эфира офлоксацина в качестве пролекарства.
• Далее, он используется для получения сульбактам пивоксила путем реакции с натриевой солью сульбактама.
• В дополнение к этому, он используется в качестве реагента при синтезе изоиндолин-аннелированных соединений и проточном органическом синтезе.

Растворимость

Смешивается с большинством органических растворителей. Не смешивается с водой.

Примечания

Несовместим с сильными окислителями.

RUO – Только для исследовательских целей

Основные источники:

• Реагент для N-защиты аминов, например, аденина в присутствии K2CO3 в ДМФА, в виде пивалоилоксиметильных (Pom) производных, которые оказались полезными в синтезе чувствительных нуклеозидов. Pom-группа расщепляется в мягком основании, например, в метанольном аммиаке: J. Am. Chem. Soc., 89, 5439 (1967).
• Imamoto, T.; Horiuchi, Y.; Hamanishi, E.; Takeshita, S.; Tamura, K.; Sugiya, M.; Yoshida, K. Utilization of optically active secondary phosphine-boranes: synthesis of P-chiral diphosphines and their enantioinduction ability in rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenation. Tetrahedron 2015, 71 (37), 6471-6480.
• Brücher, K.; Gräwert, T.; Konzuch, S.; Held, J.; Lienau, C.; Behrendt, C.; Illarionov, B.; Maes, L.; Bacher, A.; Wittlin, S.; Mordmüller, B.; Fischer, M.; Kurz, T. Prodrugs of Reverse Fosmidomycin Analogues. J. Med. Chem. 2015, 58 (4), 2025-2035.