Важное соединение в органической фотохимии и парфюмерии, а также в органическом синтезе. Используется в синтезе антибиотиков 6-APA и 7-ACA для защиты карбоксильных групп и других органических соединений. Применяется в качестве органического пигмента и медицинского промежуточного продукта. Используется как фотоинициатор УФ-отверждаемых составов в чернилах, клеях, покрытиях и оптическом волокне.

Области применения:

Важное соединение в органической фотохимии и парфюмерии, а также в органическом синтезе. Используется в синтезе антибиотиков 6-APA и 7-ACA для защиты карбоксильных групп и других органических соединений. Применяется в качестве органического пигмента и медицинского промежуточного продукта. Используется как фотоинициатор УФ-отверждаемых составов в чернилах, клеях, покрытиях и оптическом волокне.

Растворимость:

Растворим в эфире, бензоле, хлороформе и других органических растворителях.

Примечания:

Хранить в плотно закрытой таре. Хранить в прохладном, сухом, хорошо вентилируемом месте, вдали от несовместимых веществ. Хранить в холодильнике (при температуре ниже 4 °C).

Только для исследовательских целей.

Основные публикации:

• G. Anandha Babua,; R. Perumal Ramasamy,; P. Ramasamya,; S. Natarajanb. Studies on the crystal growth, crystal structure, optical and thermal properties of an organic crystal: Benzophenone hydrazone . Journal of Crystal Growth. 2009, 311(13), 3461-3465.
• H. Harry Szmant,; Mirta N. Román. The Effect of Dimethyl Sulfoxide on the Rate of the Wolff-Kishner Reaction of Benzophenone Hydrazone . J. Am. Chem. Soc. 1966 , 88 (17),4034-4039.
• Окисление, например, HgO: Org. Synth. Coll., 3, 351 (1955), перуксусной кислотой и тетраметилгуанидином: J. Chem. Soc., Perkin 1, 2030 (1975), диоксидатом иодозобензола: Synthesis, 513 (1985) или моноперсульфатом калия: Tetrahedron Lett., 38, 1239 (1997), дает дифенилдиазометан, реагент для защиты карбоновых кислот путем превращения их в бензгидриловые эфиры. Защитная группа может быть расщеплена гидрогенолизом: Helv. Chim. Acta, 31, 439 (1938), или мягкой кислотой: J. Am. Chem. Soc., 87, 3969, 5469 (1965). См. Приложение 6.