1,3-Пропандиол используется в качестве растворителя для приготовления тонких пленок, в производстве полимеров, таких как политриметилентерефталат, клеев, ламинатов, покрытий, молдингов, алифатических полиэфиров, в качестве антифриза и в красках для дерева. Он также действует как реагент для винилэпоксидного синтона, для раскрытия эпоксидного кольца, для реакций полимеризации и для синтеза природных продуктов.

Применение

1,3-Пропандиол используется в качестве растворителя для приготовления тонких пленок, в производстве полимеров, таких как политриметилентерефталат, клеев, ламинатов, покрытий, молдингов, алифатических полиэфиров, в качестве антифриза и в красках для дерева. Он также действует как реагент для винилэпоксидного синтона, для раскрытия эпоксидного кольца, для реакций полимеризации и для синтеза природных продуктов.

Растворимость

Смешивается с водой и спиртом.

Примечания

Несовместим с хлоридами кислот, ангидридами кислот, окислителями, хлорформиатами и восстановителями.

Общие ссылки:

• Используется для защиты карбонильных групп в качестве их ацеталей (1,3-диоксан) производных, в присутствии катализатора, например TsOH: J. Chem. Soc. (C), 244 (1962), пиридин гидрохлорид: Bull. Soc. Chim. Fr., 2287 (1972), или Amberlyst™ 15: J. Chem. Soc. Perkin 1, 158 (1979). Сравнительные исследования показали, что образование ацеталей из этого диола происходит медленнее, чем для этиленгликоля, как и кислотно-катализируемый гидролиз образующихся 1,3-диоксанов альдегидов по сравнению с 1,3-диоксоланами, тогда как для кетонов применяется обратное: J. Am. Chem. Soc., 80, 6350 (1958); 90, 1249, 1253 (1968). Обзор приготовления ацеталей см.: Synthesis, 501 (1981). Описаны условия защиты акролеина с использованием безводного HBr в дихлорметане: Org. Synth. Coll., 7, 59 (1990). Для использования при приготовлении циклического ацеталя циклопропенона см.: Org. Synth. Coll., 8, 173 (1993). Продукт ведет себя как 1,3-диполь в реакциях циклоприсоединения, см. Бензилиденмалононитрил, L02426.
• Zhang, J.; Zhao, B.; Pan, Z.; Gu, M.; Punnoose, A. Synthesis of ZnO Nanoparticles with Controlled Shapes, Sizes, Aggregations, and Surface Complex Compounds for Tuning or Switching the Photoluminescence. Cryst. Growth Des. 2015, 15 (7), 3144-3149.
• Nakagawa, Y.; Tamura, M.; Tomishige, K. Catalytic materials for the hydrogenolysis of glycerol to 1, 3-propanediol. J. Mater. Chem. A 2014, 2 (19), 6688-6702.