Он используется для очистки питьевой воды, обработки воды в бассейнах, в качестве отбеливающего агента на целлюлозно-бумажных комбинатах и для обработки промышленных/коммерческих систем водяного охлаждения. Это эффективный и селективный агент для окисления тиолов до дисульфидов в растворе или в безрастворительных условиях.

Растворим в спирте, эфире, бензоле. Нерастворим в воде.

Чувствителен к влаге. Хранить вдали от окислителей, восстановителей, легковоспламеняющихся веществ, органических материалов, металлических порошков и влаги.

Общие ссылки:

• KHAZAEI Ardeshir, MOHAMMAD ALI ZOLFIGOL, ROSTAMI Amin. 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin [DBDMH] как эффективный и селективный агент для окисления тиолов до дисульфидов в растворе или в безрастворительных условиях. Synthesis. 2004, 18 2959-2961.
• Nelo R. Rivera; Jaume Balsells, Karl B. Hansen. Synthesis of 2-amino-5-substituted-1,3,4-oxadiazoles using 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin as oxidant. Tetrahedron Letters. 2006, 47 (28), 4889-4891.
• Агент для свободнорадикального бромирования: J. Chem. Soc., 4678 (1962), альтернатива N-бромсукцинимиду, A15922, во многих крупномасштабных бромированиях. Превосходит NBS для региоселективного свободнорадикального 2-бромирования пиррола: J. Org. Chem., 46, 2221 (1981); Org. Synth. Coll., 9, 121 (1998).
• Также ведет себя как источник положительного брома. Богатые электронами ароматические соединения подвергаются некатализируемому бромированию кольца: Tetrahedron Lett., 38, 4415 (1997). Бромирование менее активных субстратов может быть катализировано TMS трифлатом. Бромирование ароматических колец, в том числе с электроноакцепторными заместителями, также происходит в присутствии сильных кислот: Bull. Chem. Soc. Jpn., 67, 1918 (1994). Также использовался в качестве альтернативы NBS для бромирования кольца активированных бензойных кислот в присутствии водного NaOH: Tetrahedron Lett., 34, 931 (1993).
• Для использования в сочетании с AgF в качестве реагента для транс-фторбромирования алкенов см.: Chem. Lett., 1877 (1988).